こんにちは、こんばんはma-shi-こと
2人目妊活中、嫁のshi-です。
今日は【NITP】新型出生前診断
について、まとめて行きます！
こんな方は要チェック↓
・新型出生前診断について知りたい方
・興味のある方
・診断を受けようか考えている方
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新型出生前診断とは？
新型出生前診断とは
妊娠中に母体から採血をして血液検査をして
胎児の染色体異常を調べる検査のことです。
前もって染色体異常の有無について
知っておくことで、生まれた後に
問題となる症状への対応を考えたり
精神的・環境的準備を整えたりすることができます。
妊婦さんの血液中には
胎盤から流れてきた胎児の浮遊DNAが
存在しています。新型出生前診断は
その遺伝子配列を解読することで
染色体疾患の有無を調べることができます。
この検査は、母体の採血のみでできるので
羊水検査や絨毛検査のように流産のリスクがありません。
新型出生前診断（NIPT）は
お母さんの腕から採血した血液だけを
使う検査なので、お母さんにも胎児にも
安心・安全な検査として大変注目されています。
また
他の非確定的診断検査と比べて
陽性・陰性の的中率が高く
検査結果の信頼性・信憑性が高いことも
特徴の一つです。
しかも、妊娠10週の早期に受けることができます。
検査対象者
- 妊娠10週～16週であること
- 出産予定日の時点で35歳以上であること
- 妊婦または配偶者に染色体異常がみられること
- 過去に染色体異常の胎児を妊娠・出産したことがある人
病院によっては、妊娠10週目以降のであれば
誰でも検査をうける事ができます。
検査項目
一般的な21.18.13に加えて
性染色体異数性および特定の微小欠失とともに
染色体全体の分析、性別判定ができます。
21,18,13トリソミー検査（性別判定含む）
- ダウン症候群
（21トリソミー） - エドワーズ症候群
（18トリソミー） - パトウ症候群
（13トリソミー）
全染色体検査（性別判定含む）
性染色体異常検査、1～22番、X, Y染色体
- ターナー症候群
（Turner症候群） - クラインフェルター症候群
（Klinefelter Syndrome症候群） - トリプルX症候群
（TripleX症候群） - その他 染色体検査
微小欠失症
- 1p36欠失症候群
- 4p欠失症候群
（Wolf-Hirschhorn症候群） - 5p欠失症候群
（Cri-Du-chat Syndrome，猫鳴き症候群） - 15q11.2欠失症候群
（Prader-Willi症候群及びAngelman症候群） - 22q11.2欠失症候群
（DiGeorge症候群）
検査を受ける前の注意点
新型出生前診断は従来の出生前診断と比べ
非常に精度が高い検査ですが
確定的検査ではありません。
陰性の場合は、陰性的中率99.99％
陽性の場合は、検査結果を
確定させるための検査
（羊水検査または絨毛検査）を推奨。
検査にかかる費用
検査費用は
医療機関によって異なりますが
約20万円前後。
陽性の場合は
検査結果を確定させる検査
（羊水検査または絨毛検査）を
受ける場合さらに
10～20万前後の費用負担が発生。
検査を受けようか検討中の方・まとめ
赤ちゃんの状態を早く「知ること」で
安心と選択肢が増え適切な準備ができ
安心した出産を迎えることが出来ます。
日本では2013年からスタートした
比較的新しい検査です。
出生前に胎児の障害の有無を確認することで
育児に向けた準備をしたり
心構えを固めたりするのに役立つために行われています。
費用は少しかかりますが
いち早く赤ちゃんの状態を知りたい方には
オススメかもしれません。
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